6、审阅项目完结的相关研究结果，包含但不限于产品注册材料、原始数据、图谱等；合作注册专员完结产品注册所触及技能、法规契合性承认作业；
1、帮忙保证出产质量办理各环节运作的法规契合性，完结误差、改变、纠正防备的办法的查询、施行和盯梢；
1、英文CET4级以上，或雅思6.5（阅览6.5，写作6.5）。有杰出的英文阅览、写作与对线年以上医药行业QA相关作业经历；
3、身体健康，无流行症；无作业疾病；作业进步，能习惯加班；了解制药相关GMP、ISO 9000系列等法规；有无菌产品或器械出产经历、制药出产项目经历者优先考虑。
2、担任操控收购全进程，对供货商出产的悉数进程实施动态盯梢办理，以满意公司客户收购产品的质量、价格、交货期的要求；
3、担任及时与供货商质量、出产部门或厂级领导交流产品的技能、质量上的问题；督导并帮忙供货商进行出产流程再造，促进供货商树立质量办理制度，加强质量办理，一直在改善产品质量，然后处理产品的技能和质量问题；
1、常识要求(学历、专业、职称、岗位证书要求)：年纪22-35岁，大专及以上学历，建筑学专业优先；
6、才能本质要求：有较好的安排和协调才能，高度的责任心，分析判断才能强，履行才能强，对各种产品的学习才能强；
