口服固体制剂(片剂和胶囊)是一种最常用和最方便的给药方法。在经历了100多年的发展后，传统口服固体制剂的工艺、设备和技术已被明确定义和熟知。随着MAH制度、医保谈判与集采成为常态，无论是生物制药企业还是化学制药企业都要一直提升药品商业化的能力，实现“安全、提质、降本、增效”已成为企业生存与发展法门。
面对时间、成本和市场的压力，优化生产和工艺技术将是固体制剂生产企业没办法避开的挑战。为此，“CPhI & P-MEC China云上联播季”将联合“沈阳药科大学亦弘商学院”于7月8日再度带来固体制剂制药工艺与技术云论坛。4位业内专家将围绕“固体制剂商业化生产优化”展开专题头脑风暴，为中国制药的更优发展集思广益。
在制药、化妆品和医疗器械领域先后服务于多家外资和跨国公司，历任化学/微生物分析师、质量控制主管、质量控制和质量保证经理。在近20年的工作中积累了丰富的经验，对医药健康领域的质量风险、客户期望和全球法规符合性有深刻的理解。毕业于南京财经大学，先后获得兰州大学MBA和南开大学生物化学和分子生物学研究生。现任强生眼力健质量总监。
“2017年，中国国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会正式成员，成为其全球第8个监督管理的机构成员 。ICH的宗旨是协调不同国家间药品质量、安全性和有效性的技术规范，推动药品注册要求的一致性和科学性。ICH多年来出版了各项技术和质量管理指南。质量风险管理是其中的一个重要指南，也是对美国FDA提出的21世纪基于风险的制药质量管理理念的重要补充。
毕业于中国药科大学药学专业。2011年加入药友，从事生产管理与技术转移工作，2018年10月加入植恩生物，熟悉固体制剂生产管理和精益管理，参与多次中国官方GMP检查、美国官方、日本、加拿大官方、OEM项目现场检查。
主要从事制剂工艺研究和质量研究的工作，完成奥利司他胶囊、盐酸罗匹尼罗片、甲磺司特颗粒等多个国内首仿项目的研发上市，参加多次药品研制现场和生产现场核查。获得发明专利授权2 件（第一发明人），参与国家级重大新药创制专项1 项，参与市级专项4项。
“2019年12月，新《药品管理法》明确对药品管理实行药品上市许可持有人制度（MAH）， MAH制度已开始成为常态，慢慢的变多的生产经营活动将以CMO方式来进行，但国内CMO市场发展较晚，同时CMO行业具有较高的技术门槛，如何快速、专业、有效地促进在研药品的商业化，值得每个致力于发展CMO运营模式的企业深入思考与布局。然而CMO具备核心能力之一就是产品技术转移与转化能力，专业人才的积累、技能的提升、技术转移流程与制度的完善必然的联系着企业工业端在新形势下的竞争力。在现行竞争如此积累的商业社会中，CMO不是终点是起点，在生产的全部过程中不间断地积累工艺和生产相关的经验和人才，最终实现CDMO的业务模式。”
“固体制剂制药装备近几年发展非常迅速，加速提高了我国的制药企业整体的水平。很多创新技术的应用提高了工艺水平、改善了生产环境、降低了劳动强度，起到了提质增效的作用，也符合国家环保要求。在这一次的分享中，期待与大家一同探讨，面对众多设备选择，怎么样分辨设备的优劣？如何明智的选择设备？又出现了哪些新的技术？”
除了精彩的主题演讲外，所有与会嘉宾还将参与圆桌讨论，围绕“固体制剂商业化生产优化”进行深度探讨：
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